羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常
可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。
怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。
无创产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），准确率高达99%。
无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。
除检测21三体、18三体、13三体外，还可以用NIPT来检测性染色体数目异常，其他的常染色体数目异常，以及各种染色体微缺失/微重复综合征。所覆盖的各种染色体微缺失/微重复综合征可以高达几十种到上百种。对比唐氏筛查，无创DNA准备性更高。
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试管前查过染色体还有没有必要查无创
1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
2、= 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。
3、普通无创；如果女性只是因为想要检测完全一些，让自己更加放心，但是并没有什么临界风险的情况下，只需要选择普通无创dna即可。升级无创；升级版的无创dna更适用于这些人群：年龄达35岁以上的高龄产妇，做试管婴儿的孕妈妈们，曾有多次流产史的孕妇、有乙肝病毒携带的孕妇或RH血型阴性者。
4、试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是建议参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。
35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?
1、胚胎自身原因。如染色体异常，胎儿某些重要器官发育不成型，自然会停止生长。免疫因素。胚胎或胎儿与母体间存在免疫学的排斥。孕妇自身原因。如严重糖尿病、高血压、心脏病、子宫畸形或宫腔粘连等。内分泌失调。最常见的是黄体功能不全，可以造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，影响胚胎的发育。
2、合适的年龄怀孕可以提高受孕和孕育宝宝的机会，女性在35岁之前如果有考虑怀孕，那么就要积极备孕，毕竟女性的身体素质会随着年龄的增长而衰退，身体不好会直接影响到胚胎质量。备孕期间和怀孕后的前面3个月都要吃叶酸，叶酸可以预防胎儿的神经管缺陷，也能有效预防胎停育。
3、如果其中的合子有异常的，则导致不能正常发育，可导致流产、死胎、死产、畸形儿，故而，需做产前诊断，以防止染色体患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前西医尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学咨询和诊断。
4、前提是，没有发现可以导致胎停育的原因并且孕妇自身没有合并的严重的内科疾病。一般医生都会给出胎停患者哪些治疗建议？胎停育如果是偶然发生一次，属于散发的胎停育，大部分是由于染色体异常所致，如果孕妇本身没有慢性疾病，不需要特殊的诊治。胎停育之后，三个月以后即可以计划下次妊娠。
5、多出去走走，多陪亲人闲聊。防止抽烟，喝酒夫妻彼此或一方喝酒过多，对胎儿伤害巨大，乙醇相对分子质量不大就可以根据妈妈的胎盘屏障进而加入到小孩子的胚胎里的，胎儿没有清除乙醇的工作能力；孕妈妈立即或间接性吸烟过多，可使末端血管收缩，导致胚胎血供降低，危害胎儿血液供货和营养成分供货。
染色体异常二胎还需要再做羊穿吗
1、指导意见： 您好，唐氏筛查只是一个风险估计值，有一定的误差，如果想要明确诊断，就要做羊水穿刺。 从您的情况来判断的话，染色体异常的可能性不是很大。不过羊水穿刺可以明确诊断，并且也没有多么可怕，建议最好去做，准妈妈的心情对宝宝的发育影响也很大，做下检查可以安心。
2、你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。
3、高龄产妇必须做羊穿吗？ 通产检做的唐氏筛查只是筛查实验，并且有一定的假阴性率，而羊水穿刺可以收集到胎儿脱落细胞，通过培养进行染色体数目及形态鉴定，可以诊断检测胎儿染色体有无异常，所以大部分产科医生会建议高龄孕妇直接做羊水穿刺检查，进行胎儿染色体疾病的确诊。
4、高龄孕妇做羊水穿刺并不是强制的，但是做羊水穿刺能排除胎儿畸形的可能，所以建议去做。因为当孕妇年龄超过35岁就是高龄孕妇了，怀孕时的年龄越大，胎儿染色体异常的几率也越大，染色体异常则是导致胎儿畸形的主要因素，所以高龄孕妇怀孕很容易出现畸形儿。
羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
2、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
3、唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
4、和遗传有很大的关系，如果曾经生育过一个，第二个的发病率就会很高。妊娠后期的毒血症，很容易影响胎儿的脑组织供氧，甚至导致胎儿缺血。产后因素，例如新生儿溶血症造成核黄疽，而造成的21三体。母亲的年龄过大，怀有的胎儿的发病率也会增加，所以需要按时产检。
