三代试管可以排除法四吗
1、第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。
2、并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
3、最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。
IVF管家
美国第三代试管婴儿可以排除家庭遗传病么?
第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)三代试管排除基因，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。
由此可见，美国第三代试管婴儿技术取得的突破给人类生殖带来了巨大的受益，从遗传学的角度上来看，帮助染色体异常、遗传疾病的父母生育健康的后代，避免了遗传疾病对未来孩子以及家庭带来的不可预估的伤害。
对于那些面临遗传性疾病风险的不孕不育家庭，三代试管婴儿技术提供了一种解决方案。如果夫妻双方存在致病基因问题，通过传统方式生育可能增加孩子患病的风险。三代试管通过基因筛查，能够精准地选择携带正常基因的胚胎进行移植，从而显著降低遗传病的遗传几率。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病三代试管排除基因：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病三代试管排除基因：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
三代试管可以排除哪些疾病?
染色体三代试管排除基因的结构异常和数目异常三代试管排除基因，结构异常如易位三代试管排除基因，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病三代试管排除基因：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病三代试管排除基因；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
