三代试管必须养囊后检测吗
1、在第三代试管婴儿助孕过程当中第三代试管能筛查什么疾病，囊胚第三代试管能筛查什么疾病的培养更是进行后续遗传学检测和胚胎移植操作的必要条件。 当胚胎发育至囊胚阶段后，医生便能提取囊胚外壳(即滋养层)中的细胞样本进行遗传学检测，诊断和筛查胚胎中是否罹患相应的遗传疾病和染色体异常问题，从而挑选出 健康 的囊胚进行移植。
2、第三代需要有适应症才能申请做。国内对于三代试管婴儿管控比较严，一般需要是夫妻有染色体疾病的，需要通过第三代试管婴儿筛查的才可以操作，并且是严格禁止筛选IVF管家
的。三代试管对实验室水平、胚胎师的要求更高，需要养囊5天，再进行胚胎染色体筛查技术，筛选无染色体异常的胚胎植入到母体。
3、具 体 的 时 间 还 要 看 当 地 的 情 况 。 如 果 去 俄 罗 斯 做 试 管 婴 儿 的 话 ， 推 荐 莫 斯 科 孕 妈 妈 生 殖 中 心 ， 前 期 的 检 查 、 医 生 的 沟 通 和 赴 俄 的 手 续 都 有 人 帮 着 办 理 ， 还 是 比 较 省 时 省 力 的 。
IVF管家
第三代试管现在可以筛查哪些疾病?
适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。(例如血友病、假肥大性肌营养不良)适用于可进行基因诊断的单基因病患者或携带者等。第三代试管婴儿的费用相较于第一代和第二代更高，涉及到每个胚胎的活检和筛查费用，胚胎检测费用大约在3000-5000元/个，具体费用需咨询提供三代技术的医疗机构。
并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
常见的单基因疾病 常染色体隐性疾病：囊肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。
第三代试管婴儿：第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。这不仅可以排除IVF管家
相关疾病的遗传，而且在家庭平衡和促进优生方面发挥重要作用。
三代试管可以解决哪些遗传病?
解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。
具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
请问试管三代可以排除哪些遗传病?
性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。
具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
