三代试管过nt就稳定了吗,三代试管胎儿胎儿一定没问题吗

做第三代试管筛选染色体后nt还会有问题吗

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

试管婴儿nt能过关吗 女性朋友要放好心态，相信现在的科学技术，而且这种现象也是经过多番观察的，通过率还是比较高的，大概百分之六十，倘若不通过也是有其他方法补救的，所以要放宽心。NT检查中的NT是nuchal translucency的缩写，指的是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。

NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。

总之，胎儿的染色体跟NT是有一定关系的，但是约有80%-90%的胎宝宝NT异常是一过性的异常，并不意味着100%胎宝宝就有问题，所以NT值如果只是稍稍有点高，孕妈妈不用太过于担心，配合好医生做相关的检查就可以了。

NT与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体、13-三体等。NT的增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期等。但应该注意的是，约80%-90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。

12周做NT的时候还需要做早唐抽血吗?

1、唐筛用来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果唐筛结果显示高风险，要进一步进行确诊性检查。唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。

2、两个都是要做的。NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层厚度；早唐是通过抽血分析唐氏儿概率。两者相辅相成，效果会更好。推荐艾玛NT检查和早唐，孕11周-14周左右做。

3、一般建议孕妈妈在11--13+6周去做这个检查，因为如果早于11周去做，这个时候有可能因为胎儿太小不好观察，但如果超过14周去做，就有可能透明带层那里的积液被胎儿吸收了，这样检查的话就没有意义了。所以要去做这个检查的话，孕妈妈最好在特定的时间内进行。

35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?

胚胎自身原因。如染色体异常，胎儿某些重要器官发育不成型，自然会停止生长。免疫因素。胚胎或胎儿与母体间存在免疫学的排斥。孕妇自身原因。如严重糖尿病、高血压、心脏病、子宫畸形或宫腔粘连等。内分泌失调。最常见的是黄体功能不全，可以造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，影响胚胎的发育。

如果其中的合子有异常的，则导致不能正常发育，可导致流产、死胎、死产、畸形儿，故而，需做产前诊断，以防止染色体患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前西医尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学咨询和诊断。

合适的年龄怀孕可以提高受孕和孕育宝宝的机会，女性在35岁之前如果有考虑怀孕，那么就要积极备孕，毕竟女性的身体素质会随着年龄的增长而衰退，身体不好会直接影响到胚胎质量。备孕期间和怀孕后的前面3个月都要吃叶酸，叶酸可以预防胎儿的神经管缺陷，也能有效预防胎停育。

前提是，没有发现可以导致胎停育的原因并且孕妇自身没有合并的严重的内科疾病。一般医生都会给出胎停患者哪些治疗建议？胎停育如果是偶然发生一次，属于散发的胎停育，大部分是由于染色体异常所致，如果孕妇本身没有慢性疾病，不需要特殊的诊治。胎停育之后，三个月以后即可以计划下次妊娠。

有过胎停的朋友们也不要给自己太大的压力，调理好身体和心态，缘分到了宝宝会来的 今年四月第一胎24周+破水早产没有保住，因为是第一胎自己也33岁了，结婚两年才怀上这个孩子，所以引产后一直走不出来。 当时哭了两个月才慢慢调整过来，看了3个月中医，一次没有避孕又怀上了。

多出去走走，多陪亲人闲聊。防止抽烟，喝酒夫妻彼此或一方喝酒过多，对胎儿伤害巨大，乙醇相对分子质量不大就可以根据妈妈的胎盘屏障进而加入到小孩子的胚胎里的，胎儿没有清除乙醇的工作能力；孕妈妈立即或间接性吸烟过多，可使末端血管收缩，导致胚胎血供降低，危害胎儿血液供货和营养成分供货。

查染色体怎么查,能查到什么

查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；在显微镜下观察染色体的结构和数量。

抽血检查，可以查到是否有遗传病。染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到22对染色体称为常染色体，为男女共有；第23对染色体为性染色体：女性是两条X染色体，男性是1条X染色体和1条Y染色体。

染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。染色体的存在意义精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。

染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时，加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3：1的甲醇和冰醋酸预固定，固定，滴片，烤片和染色G显带。

⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4-5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如皮肤、 *** 、骨髓等。 建议到郑州妇幼保健院检查。

试管宝宝需要做唐筛吗

您怀的是双胞胎，是不用做唐氏筛查来排查先天疾病的，注意要多休息，定期做好孕检即可。

试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

我看过一个说明说唐氏宝宝是细胞第一次分裂的时候没有分裂，第二次才分裂，造成3个细胞也就是21体三体，我想试管婴儿我们是在显微镜下看着细胞一个变两个，两个变四个，四个变八个然后才移植到体内的，如果是不分裂或者不对称应该医生会告诉的，唐氏筛查应该可以不需要做了。

试管婴儿还要做唐筛吗 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

试管婴儿必须做唐筛。试管婴儿就像普通婴儿一样，唐筛是必不可少的。孕妇的朋友应该知道唐氏筛查的必要性。若没有进行唐氏筛查，就很容易发生不良情况。由于女性怀孕后，无法充分了解胎儿在子宫的发育情况。尽管唐氏综合征通常发生在年长的产妇中，但这并不意味着学龄妇女没有生育唐氏综合征的婴儿。