第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病
性连锁疾病的诊断基因病第三代试管：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断基因病第三代试管：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常基因病第三代试管，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。
人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。两对夫妇权衡利弊，作出两个不同的决定：一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩；一对心存侥幸，不想采用此技术，还想搏一搏生个男孩，但可以肯定，生下的男孩如前胎男孩一样，仍是血友病患者。
美国第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。而CCS技术则可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。美国试管婴儿第三代试管婴儿技术解析，具体如下：PGD诊断 PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
对于选择试管婴儿进行助孕，大部分的人可能均会认为只有不孕不育患者才会通过该项技术完成生育计划，殊不知，如今若是有家庭遗传病史、本身有高风险遗传病、先天缺陷患者等都可以运用PGD技术对遗传基因进行诊断，有效阻止疾病下行遗传，确保孩子的健康。
筛查后基因病第三代试管我们就选择染色体正常的胚胎来进行移植，比如我们最常见的染色体数目异常的21三体染色体，俗称唐宝宝。所以有了第三代试管婴儿，这个技术不仅对单基因遗传病植入前的诊断有帮助，对那些高龄的，反复移植失败的患者也有很大的意义。
阻断耳聋遗传基因!听障妈妈“三代试管”生下健康宝宝
马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
耳聋是指听力出现下降，有些耳聋会遗传，也有些不会遗传，后天因素：比如感染、外伤或循环障碍导致的耳神经变性而引起的耳聋，由后天因素造成不会被遗传；基因因素：如果耳聋是由于基因层面的变化导致，即耳聋基因发生变异导致的耳聋，且变异可以被遗传到下一代。
所谓的遗传性耳聋，其实是指由来自亲代的致聋基因或者新发生的突变致聋基因所导致的听力障碍。在遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传是要占据绝大部分的。预防遗传性耳聋，要做到优生优育，杜绝近亲结婚。如果疑似有家族遗传性耳聋的，夫妻需要到医院进行遗传咨询，检查染色体和遗传基因，查清楚遗传规律。
⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
IVF管家
基因问题,想做第三代试管婴儿。哪个医院有做?
现在大部分医院都有第三代试管婴儿，建议找正规有资质的医院进行，这样比较放心，但也不是适合所有人的，每种技术对应着不同的适应症：第一代试管婴儿 （1）因为双侧输卵管阻塞、输卵管缺失、严重盆腔粘连等导致输卵管功能丧失或者因各种原因导致卵子运送障碍的女性。
做试管，前期的检查准备，进周前，通常大约需要三到六个月甚至一年或者更长的时间，如果排队到您的跟前，那就可以顺利做试管了；若无异常，大夫会为您建立一份病历，告诉您何时进入周期，开始试管婴儿治疗。
避免疾病遗传、优生优育：对于夫妇双方任一方有家族遗传病，或者因为高龄曾经有过不良孕史的家庭而言，泰国第三代试管技术可以降低绝大部分胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。
综上所述，江苏省人民医院是南京地区做试管婴儿的一个很好的选择。该医院拥有专业的团队、先进的设备和技术，以及良好的服务质量，能够为患者提供高质量的治疗服务。
什么叫第三代试管婴儿?
1、第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
2、试管三代称为植入前胚胎遗传学诊断技术，在囊胚移植前进行染色体检查，将由遗传疾病的囊培直接去掉，移植有正常染色体的囊胚，这种技术的实施与不孕症的治疗是没有关系的，但可以避免反复的选择性流产或者引产和遗传性疾病患儿出生。
3、三代是指胚胎种植前遗传学筛查或诊断，就是检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病，有异常的胚胎废弃，未检查出异常的胚胎移植入子宫，主要针对有染色体疾病的患者。因此，选择哪种试管婴儿技术，完全取决于患者不同的病情，适合哪种就应选择哪种。
4、第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。
基因缺陷的情况下,能做试管婴儿可以吗
1、可以。具体情况你得到正规医院去咨询。这种基因缺陷的病会遗传的。虽然一般对小孩没什么影响，跟正常人一样.只是平常用药什么的要注意.还有不能吃蚕豆。现在还没有根治的方法。
2、可以做第三代试管，七路彩虹主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
3、试管婴儿和普通孩子是一样的。同时第三代试管婴儿可以筛除有些遗传病。宝宝是健康的放心，试管婴儿跟自然受孕是差不多的，只是方式不同宝宝都是很健康的，也需要按规定进行孕检的 自己放松心态 祝您好孕。
4、确定自己有携带地贫基因的夫妇不用担心，想要一个健康的宝宝也不是不可能的。第三代试管婴儿可筛查一百多种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。
