我是染色体(13.14)号罗氏易位能要孩子吗
夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
三体与单体几乎不能存活，会孕早期1-2个月发生流产的，14三体不同于唐氏儿的，后者是21三体综合征。现在基本排除了四种情况，但还没有确定是携带者还是正常核型。
染色体是45，XX，rob（13；14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。
14和21罗氏易位能做试管婴儿吗?
可以做第三代试管婴儿三代试管囊胚筛查罗氏异位，和第第二代试管婴儿相比，第三代最大的不同在于——胚胎植入前，胚胎师会通过显微操作系统将胚胎或者囊胚活检几个细胞下来进行遗传学分析，根据结果选择最优质的胚胎进行植入，筛查已知的基因突变或染色体。
罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议三代试管囊胚筛查罗氏异位你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。
可以，且建议做第三代试管婴儿，13和14罗氏易位极有可能导致胚胎的13号染色体三体，这是很严重的遗传问题。
泰国嗣道表示染色体罗氏易位与正常人生育的后代染色体异常高，一代和二代试管婴儿没办法筛查染色体，因此必须选择三代试管婴儿。
做第三代试管婴儿，才行三代试管囊胚筛查罗氏异位；夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。
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试管婴儿胚胎会筛查吗
现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是价格会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。如果夫妻双方家庭存在遗传病的话，可以选择基因筛查，如果没有的话，可以只进行染色体检查，看一下有没有染色体异常。
其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。
试管婴儿胚胎会筛查吗 试管婴儿是可以筛查基因的，也可以筛查遗传基因，在做试管婴儿前应该做双方的基因检测，基因筛查是第三代试管婴儿的核心技术，一个是囊胚植入前的基因筛查，还有就是囊胚植入前的基因诊断，通过基因筛查可以检测胚胎的染色体的结构和数目，从而判断遗传物质是否有异常的现象发生。
首先，在不同的试管医院收费不同，其次是不同的筛查方式是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。
看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。
并不是不孕不育的人群才可以选择释放婴儿，一些人为了能够优生优育，也会选择这种方式受孕，试管婴儿的过程中会根据每个人的身体状况进行调理，做好相关检查之后再移植优质的胚胎，从而达到优生优育。通过试管前的身体检查以及染色体筛查等方式来进行排畸和筛查遗传病。
