三代试管13号染色体嵌合,13染色体嵌合是什么意思

胎儿染色体核型分析结果与诊断意见:46,XN[47]/46,XN,del(13q)[3...

这个核型表示一个嵌合体核型三代试管13号染色体嵌合，核型三代试管13号染色体嵌合我给您解读一个三代试管13号染色体嵌合：随机分析50个中期分裂性，其中3个分裂相核型为47，xxx，多了一条x染色体三代试管13号染色体嵌合；其余47个核型为正常女性核型。3就是代表3个分裂相核型，同理可知47。

若患儿的核型为47，XX（或XY）+21，即为标准型；核型为46，XX（或XY）-14，+ t（14q；21q）或46，XX（或XY）-21，+ t（21q；21q），是易位型；核型为46，XX（或XY）/47，XX（或XY）+21者，是嵌合型。

共观察了90个细胞的染色体核型，其中4个细胞核型为45，X（性染色体少一条），3个细胞核型为47，XXX（X染色体三体），83个细胞核型为46，XX（正常）。这个结果属于性染色体异常嵌合。

超雌综合征。如果卵巢发育正常，有月经来潮的话，理论上就可以生育。但卵子质量不好，容易发生自然流产。如果有必要，可以进行赠卵，行胚胎移植。 有些内容有帮助。

有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。

听医生的吧 特纳氏综合症嵌合体 生育 性征 身高 身体器官发育 都有可能会不正常 虽然有可能不会全部都碰上但是哪一条碰上了都不是好事情。

21号染色体18号染色体13号染色体分别是什么?

1、人的体细胞的染色体数目为46条，按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。检测到第13对.18对.21对染色体是否正常。

2、号染色体是基因密度最低的染色体。18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。

3、人的体细胞的染色体数目为46条，按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。

4、一般说的1121号染色体就是指认为编号的1121三条（六条）染色体。染色体和疾病有一定的关系，但是并不是一一对应的。比如：21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征）。

存在染色体嵌合现象的胚胎是否能够移植

1、生育医生说三代试管13号染色体嵌合：通过对胚胎中的染色体测试，可以排除那些可能导致流产或可能造成先天残疾的不好的胚胎，选出适合移植的好的胚胎。于是这对夫妇决定接受胚胎基因检测的建议。经过两轮体外受精，他们共获得三代试管13号染色体嵌合了五个胚胎。但是基因检测认为其中四个“异常”，即要多么带有多余的染色体，要么缺失染色体。

2、存在染色体嵌合现象的胚胎是否能够移植 染色体不分离现象如发生在受精卵卵裂过程中或胚胎发育早期的细胞分裂过程中， 将造成一个胚胎中的部分细胞发生染色体数 目畸变， 可产生同时具有两种或两种以上不同染色体核型细胞系的个体，称嵌合体。嵌合体核型常用的的诊断方法是直接对细胞染色体核型进行分析。

3、很难怀孕，因为是染色体的问题，所以世界上不存在“好”的怀孕方法。祝好运吧。一般如果胚胎染色体有异常会自然流产。如果能正常发育也要密切检查发育情况。

4、嵌合体可分为多种类型，同源比如染色体嵌合体、基因嵌合体。异源比如整体嫁接、组织并合、胚胎并合、移植等。

13号染色体三体综合征的胎儿能治愈吗?

治愈普通的疾病是完全没有问题的，但是有些疾病是先天性因素而导致了基因的改变，那么这个时候医生都是无能为力的。13号三体综合症就是比较严重的一个疾病，13号的染色体中多了一条，而导致了染色体突变，一般患者表现出来的症状就是痴呆，没有自理能力等等。

如果单指Patau综合征的患儿，染色体异常疾病无法治愈 如果指 第2胎的情况 父母自身的染色体有无问题？如果无问题，那只是突变，如果父母自身的染色体有问题建议 产前诊断 产前诊断或宫内诊断，是预防性优生学的一项重要措施。

总结：13体三体综合症是一种因第13号染色体额外复制导致的遗传性疾病。其症状包括智力障碍、生长发育迟缓等，成因涉及遗传、基因突变等因素。诊断主要依赖染色体核型分析，治疗则根据症状进行对症治疗。对于有家族史的夫妇，建议在孕期进行遗传咨询和产前诊断，以了解胎儿的健康状况。

你好，根据你所说的情况如果无创dna检查胎儿高风险应该可以肯定是属于染色体畸形，所以像这种情况的话，建议这个宝宝最好进行引产，因为像这种情况有可能胎儿出生后，不能存活同时还有可能出现智力低下生活不能自理的情况，所以最好不要了。无创dna和医院骗局。无创dna为什么被叫停无创高风险坚持生下了。

Patau综合征是一种常见的常染色体疾病，也叫13-三体综合征。新生婴儿的发病率为1/(4000~10000)，女性明显多于男性，发病率随孕龄增加而增加。其主要特点是严重智力低下、面容异常、手足及生殖器官畸形，还可能伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡。

什么是第三代试管婴儿技术?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术，统称PGS或PGD. 但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术，而是好多鉴定技术的总称。PGS指的是移植前基因筛选；PGD指的是移植前基因诊断。其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5(筛选5对染色体）。

试管婴儿第三代技术，可以分为以下几个方面来看：第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

试管婴儿技术是将卵子与精子分别取出后，置于试管内使其受精，受精卵发育为胚胎，后移植回母体子宫发育成胎儿的技术。试管婴儿技术作为有效的辅助生殖手段成为大多数不孕不育夫妇的重要选择，目前平均成功率为20-30%。

第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。

131821号染色体分别代表什么

1、是表示第13三代试管13号染色体嵌合，第18，第21对染色体，这些是常染色体，不是性染色体，看不出男孩女孩。

2、号染色体是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因。该染色体在慢性B淋巴细胞白血病细胞中经常发生重排，它还包括DAOA基因，该基因与精神分裂症有关。研究人员对13号染色体上的9550万碱基对进行了序列分析，发现了633个基因和296个假基因。

3、18 21号染色体正常，只能说明，没有高风险存在三代试管13号染色体嵌合；而其他的染色体，并不能保证，绝对就是安全的。

4、三体及数目表示什么意思？ 年美国的沃森(JamesDeweyWatson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了DNA的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖-链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。131821判断男女。